HOVON142 - studie voor nieuw gediagnosticeerde CML patiënten (1e lijn)
Doelgroep:
Patiënten waarbij recent de diagnose CML is gesteld en die hooguit 30 dagen een TKI gebruiken.
Doel van de studies:
Vergelijkende studie tussen een behandelstrategie met imatinib of nilotinib. In het geval van imatinib behandeling wordt laagdrempelig overgegaan op nilotinib. Doel is te evalueren met welke behandeling de beste ziekteonderdrukking bereikt wordt en uiteindelijk (na 5 jaar) het vaakst mogelijk is de medicatie te stoppen.
Verkorte voorwaarden om mee te doen:
- Patiënten met CML in chronische fase
- Maximaal 30 dagen TKI behandeling
Deelnemende centra:
Deze studie is een internationale studie, bestaande uit een samenwerking tussen Italië, Nederland en België. Voor Nederland en België is het Albert Schweitzer ziekenhuis één van de vijftien deelnemende centra.
Dr. P. Westerweel, hematoloog uit het Albert Schweitzer ziekenhuis, is lid van de stuurgroep van de studie en mede-coördinator van de Nederlandse en Belgische deelnemende centra.