Asciminib vs. Bosutinib als derdelijns CML behandeling
Doelgroep:
Patiënten met CML die al behandeld zijn geweest met minimaal twee andere TKIs en waarbij deze ofwel niet effectief waren, danwel niet verdragen werden vanwege bijwerkingen.
Doel van de studies:
Onderzoeken of de nieuwste TKI, asciminib, beter is dan een reeds geregistreerde TKI bosutinib.
Verkorte voorwaarden om mee te doen:
- Patiënten met CML die al behandeld zijn met minimaal twee TKIs en deze behandelingen vanwege therapiefalen of bijwerkingen hebben moeten staken
- BCR-ABL percentage
- Nog niet eerder behandeld zijn geweest met bosutinib
- BCR-ABL >1% (eventueel na tijdelijke medicatiestop)
Deelnemende centra:
Deze studie is een internationale studie. Voor Nederland is het Albert Schweitzer ziekenhuis het hoofdcentrum.
De studie zal ook openen in het VU Medisch Centrum.
De studie zal ook openen in het VU Medisch Centrum.