HOVON156

Doelgroep
Patiënten met een acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) en een FLT3 mutatie, die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.   

Doel van de studie
Op de leukemiecellen (blasten) kan een specifieke mutatie voorkomen (de FLT3 mutatie), waartegen medicijnen ontwikkeld zijn. Op dit moment is de standaard therapie voor patiënten met een AML of MDS-EB2 met een FLT3 mutatie, chemotherapie met midostaurine, een zogenaamde FLT3-remmer. Er is een nieuwe FLT3-remmer ontwikkeld, genaamd gilteritinib en in deze studie wordt de werking en veiligheid van gilteritinib onderzocht in combinatie met chemotherapie in vergelijking met midostaurine.

Verkorte voorwaarden om mee te doen

• Patiënten met een AML of MDS-EB2, die niet eerder behandeld zijn en in aanmerking komen voor behandeling met intensieve chemotherapie.

Deelnemende ziekenhuizen
Dit is een internationale studie en het Albert Schweitzer ziekenhuis is één van de 18 deelnemende ziekenhuizen in Nederland.