HOVON155

Doelgroep
Patiënten met een niet eerder behandelde AML of hoog risico MDS die niet fit genoeg zijn voor intensieve chemotherapie.

Doel van de studie
Het doel van de studie is onderzoeken hoe veilig en werkzaam de toevoeging van het nieuwe middel midostaurine aan decitabine is voor de behandeling van niet fitte patiënten met AML en hoog risico MDS patiënten.

Verkorte voorwaarden om mee te doen

• Patiënten met een AML of MDS-EB2, die niet eerder behandeld zijn en niet in aanmerking komen voor behandeling met intensieve chemotherapie.

Deelnemende ziekenhuizen
Dit is een internationale studie en het Albert Schweitzer ziekenhuis is één van de 21 deelnemende ziekenhuizen in Nederland.